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创业周老友记 15丨朱芳芳:为血小板找到“妈妈”,让输血不再依赖捐献

时间: 2026-07-03 22:04 来源:苏州市人力资源和社会保障局 访问量:
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朱芳芳,北京大学细胞生物学博士、斯坦福大学博士后,现为上海交通大学长聘教轨副教授。曾师从斯坦福大学干细胞研究所所长Irving Weissman教授和北京大学邓宏魁院士,在干细胞领域研究时间长达20年,拥有多项中美及国际发明专利。谈及创业的初心,朱芳芳说得很直接:“给医学界带来一场'输血革命’。”这份使命,驱动着这位80后科学家一路走到今天。

从兰大到斯坦福

一场跨越15年的积淀

2002年秋天,朱芳芳离开浙江,第一次走进兰州大学的校门,开启了她的求学之旅。在生物技术基地班,课程节奏快、要求高,但她乐在其中,过人的科研天赋在此时已初露锋芒。本科毕业后,朱芳芳被保送到北京大学,进入邓宏魁实验室——这是国内最好的干细胞实验室之一。邓教授的指导让她受益终身,帮助她建立了严肃的科研态度和严谨的科研逻辑,也让她深刻理解了。朱芳芳明白“刀不磨不锋利,人不磨不成器”,她在北大学习时付出了成倍的努力,在研究生第三年就以共同第一作者身份发表Cell Stem Cell的学术文章。

博士毕业后,朱芳芳进入斯坦福大学干细胞研究所,师从Irving Weissman教授,专注造血干细胞与免疫研究领域。朱芳芳在博后期间继续从事血小板的发育和调控机制研究,研究成果被刊发在高影响因子的国际学术期刊上,同期还配发评论文章,也被斯坦福大学官方网站报道。lrving Weissman教授同时也是一位著名企业家,创办了多家致力于科研转化的公司。在斯坦福大学学习的经历使朱芳芳受到当地鼓励创业和科研转化氛围的感染,以及导师创业经历的启发,创业想法逐渐成型。

血小板领域技术壁垒高、产业化人才稀缺,而临床需求巨大,献血率远无法满足;血小板保质期仅3至5天,难以及时完成全面的病毒筛查,输血存在疾病传播风险。供需矛盾之下,体外大规模再生血小板更显急迫。在朱芳芳看来,科研人员不应该只做研发,还要着力提高科技创新成果转化率,促进新技术产业化规模化应用。“只在实验室里写论文很少有人看得懂,我们应该把论文写在祖国大地上。”作为一名骨子里就含有创业基因的温州人,她希望将自己的科研成果转化为医药产品,真正应用到健康领域。

结束在斯坦福大学医学院的博士后研究工作后,朱芳芳原本想直接创业,但考虑到自己是纯学术背景,创业还有很多东西需要学习,她进入了创投圈,做风险投资,看别人如何经营早期项目。


落地苏州

创办中国第一家血小板体外再生企业

在美国十个年头,她的心里始终有一个声音。斯坦福大学期间,导师Irving Weissman教授曾对她说:“中国在生命科学研究的投入非常巨大,每年增速达到30%,中国需要更多的细分领域的带领者。希望你好好学习和成长,将来有机会回到中国。”这句话她记了很多年。

2020年前后,国内细胞治疗与基因治疗产业方兴未艾,新药研发浪潮汹涌。朱芳芳注意到,在血小板体外再生这个领域,日本有Megakaryon,美国有PlateletBio,而中国没有一家公司。她研究这个方向十几年,基于过去的干细胞及血小板研究基础,恰好可以填补这块空白。2020年回国并于次年创办血霁生物,这是全球第三家、中国第一家专注体外再生血小板的公司,致力于满足临床输血与血小板相关疾病的治疗需求。

2020年底,她开始在国内考察创业落地的城市。苏州给她留下了最深的印象:第一次到访苏州工业园区时,产业园门口排满了共享单车,大大小小的生物医药企业鳞次栉比。她惊讶地发现,几乎整个细胞与基因治疗的产业链上下游都能在这里找到。“苏州给予我们很多政策上的扶持,可以安心做自己的药物研发。”朱芳芳认为,苏州工业园区生物医药产业高度密集,很多明星企业在这里成长,是非常理想的创业首选地。

2021年6月,朱芳芳在苏州工业园区正式创办血霁生物。敏锐的视野和准确的技术判断,同样吸引了与朱芳芳在北京大学时期同一实验室的师弟师妹,增强了这支海归团队的创业信心和决心。“从开始聊起创业到背包回国,我们只用了一两个月的时间,团队成员都坚定地认可血小板再生方向。”靠着“硬科技”,蓄势已久的血霁生物“跑”进了生物医药及大健康赛道。


矢志不移

推动输血界技术变革

短短五年间,血霁生物迅速崛起,自主研发的“全球首药”——两款巨核细胞产品已经分别获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(NMPA)的IND共4项批准,目前在临床1期阶段。同时,血霁生物五年间完成六轮融资,先后获评科技部颠覆性技术创新大赛优胜奖(最高奖)、中国潜在独角兽企业、江苏省潜在独角兽等荣誉,迅速成长为国内血小板再生领域的标杆企业。

眼下,血霁生物正瞄准推动血小板再生前沿技术。如果通过干细胞技术体外再生血细胞,从而实现从药厂中生产出血小板,并供应到临床端,有望颠覆一直以来依赖献血的输血方式,解决国内临床血小板短缺的困境,这对患者而言意义重大。“期待未来我们可以从药企、工厂里大量地生产出血液,这将是一个巨大的变革。”

“拓荒的过程也意味着需要面对诸多的未知,除了要核对法律法规中的要求,还要去解决一些比较现实的困难,例如设备支撑体系的空白等。”工欲善其事,必先利其器。由于缺乏可参考的体系,血霁生物不得不选择自己打磨出了整套的生产工艺。

为了更安全、快捷、成本可控地获得大量成熟的血小板世系细胞,血霁生物最快的管线以造血干细胞作为起始材料的巨核细胞注射液已开始推进到正式临床试验的状态,并且以最安全的无基因编辑体系、以最严格的无风险细胞和化学物残留为标准完成产品的工艺建立。


如今,这款全球首创的新药,已获得中美两国药监部门的临床批件,正式迈入临床试验阶段。从实验室里的潜心摸索、技术攻坚,到产业化的稳步落地、步步推进,朱芳芳带领团队让中国的血小板再生技术跻身世界前沿,也让这份原创的“中国智慧”,为无数患者点亮了希望之光。

一路走来,血霁生物在血小板领域始终稳扎稳打,并且以市场和投资人的眼光设计和审视公司管线和整体的发展,以血小板体外再生的核心技术为聚焦点,发散到血液输送、药物递送、医美衰老等领域,实现着社会与经济的双重价值。

朱芳芳说:“我期待血小板未来可以像药品一样源源不断地从工厂中供应出来,让用血脱离对人体的依赖。把个人理想融入国家需要,把科研论文写在祖国大地上——这是我的初心,也是我带领血霁生物继续前行的方向。”


 


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